Hitze und Arzneimittel

Die Qualität von Arzneimitteln kann sich verändern, wenn sie großer Hitze ausgesetzt oder nicht vorschriftsmäßig gelagert werden. Sie können beispielsweise ihre Wirkung verlieren oder durch Abbauprodukte gesundheitsschädliche Wirkungen entfalten. Anzeichen für eine Qualitätsveränderung sind Abweichungen vom üblichen Erscheinungsbild wie Verfärbungen von Salben oder Tabletten, zerfließende Zäpfchen, Änderungen der Konsistenz oder aufgeblähte Verpackungen. Bei Unsicherheiten und Fragen zu diesem Thema beraten auch die Apotheken. Sie erklären, ob Arzneimittel bei Qualitätsveränderungen noch angewendet werden dürfen und geben Hinweise zur Lagerung.

Unerwünschte Wirkungen bestimmter Medikamente können die Mechanismen des Körpers zur Hitzeanpassung beeinflussen und die negativen gesundheitlichen Auswirkungen von Hitze verstärken. Das gilt zum Beispiel für Arzneimittel, die

• das Durstgefühl reduzieren
• die Schweißproduktion verringern
• die Hitzewahrnehmung verändern
  den Elektrolythaushalt beeinflussen

Manche Arzneimittel können zudem in Verbindung mit der UV-Strahlung der Sonne Hautreizungen verursachen.

• Achten Sie auf die Vorgaben zur Lagerung des Arzneimittels auf der Verpackung und dem Beipackzettel. Fragen Sie im Zweifelsfall in einer Apotheke nach.
• Lagern Sie Arzneimittel möglichst im kühlsten Raum der Wohnung oder des Hauses. Das Bad ist wegen der erhöhten Luftfeuchtigkeit kein geeigneter Aufbewahrungsort.
• Lassen Sie Medikamente bei hohen Außentemperaturen nicht im Auto liegen.
• Ändern Sie Ihre Medikation niemals eigenmächtig, sondern holen Sie sich Rat bei Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt. In keinem Fall ist eine automatische Reduzierung der Dosis oder das Absetzen eines Arzneimittels gerechtfertigt, das mit der Hitzeanpassung des Körpers in Wechselwirkung stehen könnte. Dies obliegt einer ärztlichen Bewertung im Einzelfall.