Ingenieur/Ingenieurin für Biotechnologie

  • Kurzbeschreibung Spezialist (m/w) für Machbarkeitsstudien in der Biopharmazie
  • Beschäftigungsart Arbeitsplatz
  • Eintrittstermin 31.10.2018
  • Befristung unbefristet
  • Einsatzort 88400 Biberach an der Riß
  • Verdienst nach Tarifvertrag IG BCE
  • Arbeitszeit Vollzeit
  • Wochenarbeitszeit 37.5

Stellenbeschreibung

Herzliches Willkommen bei STEGMED!

Die Stegmed GmbH ist eine Marke der Experis GmbH im Bereich Healthcare.
Mit über 40 Jahren Erfahrung ist Experis der weltweit führende Anbieter im Recruiting hoch qualifizierter Experten. Mit seiner einzigartigen Expertise und Fokussierung der spezialisierten Bereiche IT, Engineering, Finance & Accounting sowie Healthcare bietet Experis Bewerbern sowie Unternehmen klare Vorteile.

Für den Bereich Biologicals Development Germany / Pharmaceutical Development Biologicals eines namhaften Pharmazieunternehmens am Standort Biberach suchen wir einen Spezialist (m/w) für Machbarkeitsstudien

Ihre Aufgaben:
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- Sie unterstützen die Formulierungsentwicklung von
Biopharmazeutika hinsichtlich der Durchführung von
Medical-In-Use Stabilitäts- und Kompatibilitätsstudien
- Bei der Planung und Durchführung von
Experimenten zur physikochemischen
Charakterisierung und Untersuchung der In-Use
Stabilität biopharmazeutischer Produkte arbeiten Sie
mit
- Des Weiteren sind Sie zuständig für die selbständige
Bearbeitung, das Auswerten und die Interpretation
von Daten einfacherer Entwicklungsansätze und
Routineanalysen in verschiedenen Themenfeldern
- Dazu gehören die Dokumentation, die
Plaubilitätsprüfung und die Präsentation in internen
Fachteams
- Sie übernehmen die Funktionsprüfung, die
Qualifizierung, Inbetriebnahme und Instandhaltung
von Anlagen und Systemen inkl. der Dokumentation
- Bei der Entwicklung und Optimierung neuer
Formulierungskonzepte und Analytikmethoden
arbeiten Sie mit

Was sollten Sie mitbringen:
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- Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche
Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches
Studium
- Technisches Know - How
- Erfahrungen in einem GMP - Umfeld sind vorteilhaft
- Anwendungssichere Kenntnisse der deutschen und
englischen Sprache, jeweils in Wort und Schrift
- Gute kommunikative Fähigkeiten, verbunden mit
einem hohen Maß an Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen:
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- Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches
Projekt bei unserem Kunden mit hervorragenden
Perspektiven
- Eine umfassende Einarbeitung einschl. eines
Patenmodells
- Hervorragende Fortbildungsmöglichkeiten im
Rahmen der Tätigkeit
- Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag der
pharmazeutischen Industrie in Baden - Württemberg,
vom 1. Tag an
- Ein hervorragendes Betriebsklima bei unserem
Kunden einschließlich der gleichberechtigten
Nutzung aller Sozialeinrichtungen
(Betriebsrestaurant, Medizinischer Dienst, bei Bedarf
Kinderbetreuungseinrichtung usw.)

Sind Sie gespannt auf diese neue Herausforderung? Dann sind wir gespannt auf Sie.

Nur der Vollständigkeitshalber erwähnen wir, dass absolute Diskretion für uns selbstverständlich ist.

Erfordernisse

Qualifikation:

  • Versuchsdurchführung und -auswertung (sehr gut)
  • Laborarbeiten, Labortechnik (sehr gut)
  • Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) (gut)

Bewerbung

Erforderliche Unterlagen:

Geforderte Anlagen: Lebenslauf, Zeugnisse

Kontakt:

Stegmed GmbH
Augsburger Str. 106
89231 Neu-Ulm

Rückfragen:

Herr Burkhard Schünke

Telefon:

+49 731 3787334

E-Mail:

bewerbung@stegmed.de 

Chiffre:

10000-1162159348-S 

Weitere Stellenangebote von: Stegmed GmbH

(Letzte Bearbeitung: 19.09.18)




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