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Stellenangebote in Frankfurt am Main

Referent/Referentin für klinische Studien (CRA)

Details.

Beschäftigungsart:
 
Eintrittstermin:
Ab sofort 
Befristung:
unbefristet 
Einsatzort:
Frankfurt am Main 
Verdienst:
60.000 - 65.000 p.a.
Arbeitszeit:
Vollzeit
Wochenarbeitszeit:
40.00

Stellenbeschreibung

Senior CRA (w/m)

Our client is a medium-sized Clinical Research Organization operating in over 20 countries specializing in oncology, endocrinology, CNS and immunology. For further growth of the German team, we are currently hiring an experienced

Senior CRA (f/m)

based in Frankfurt a.M. in a permanent employment contract.

In this challenging position you will be responsible for clinical monitoring activities and managing clinical study sites in the DACH-region, ensuring quality service and appropriate clinical study conduct.

Responsibilities:

Ensure that the conduct of the study is in compliance with the currently approved study protocol/amendment(s), with ICH GCP, SOPs, and any applicable regulatory requirements in the assigned countries

Conduct any kind of on-site monitoring visits (pre-study, initiation, routine monitoring, site closure)

Review of and/or input to the study protocol, CRF and validation tools

Preparation and/or review of Monitoring Guidelines, CRF Completion Guideline, patient information documents

Preparation of submissions to Independent Ethics Committees (central and local) and to Competent Authorities

Assisting with Investigator and Institution contracts, negotiating budgets and arranging site payments

Query management in cooperation with the Clinical Data Management Team

Assisting sites and the study team in managing contacts to external service providers such as central laboratories

Participation in feasibility studies and Investigator selection

Responsibility for Site Management

Requirements:

University degree in sciences or related fields; nursing degree or comparable education

Experience and knowledge of clinical trials and regulations

Proficient German and conversational English language skills; any additional language skills are appreciated

Profound experience in Clinical Monitoring in a pharmaceutical company or a CRO

Sound knowledge of relevant guidelines (e.g. ICH GCP) and regulatory requirements

Strong team player combining communication and organizational skills

Willing and happy to travel approx. 40-50% of the time

The offer:

Our client offers an exciting and challenging work environment for team-oriented clinical research professionals looking for an opportunity to contribute to the success of a company dedicated to researching pharmaceuticals that improve health and quality of life.

Interested?

Please submit your application to alina.kryzhanovskaya@constares.de. For further inquiry, please kindly reach out to us on +49(0)89125039835. We are looking forward to getting to know you.

Erfordernisse

Bewerbung

Erforderliche Unterlagen:
Geforderte Anlagen: Lebenslauf, Zeugnisse
Kontakt:
Constares GmbH
Elsenheimerstr. 63
80687 München
Rückfragen:
Frau Susanne Klinkenberg
Telefon:
+49 89 124146201
E-Mail:
susanne.klinkenberg@constares.de 
Homepage:
https://constares.hr4you.org/generator.php?id=378&lang=EN&PHPSESSID=7fb1afffb8b6645eed20f8acaada26f1
Chiffre:
10000-1159121816-S 

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Letzte Bearbeitung: 14.02.18

Inhalte: © Bundesagenturfür Arbeit

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