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Stellenangebote in Biberach an der Riß

Ingenieur/Ingenieurin für Biotechnologie

Details.

Beschäftigungsart:
Arbeitsplatz 
Eintrittstermin:
31.12.2017 
Befristung:
unbefristet 
Einsatzort:
88400 Biberach an der Riß 
Verdienst:
Tarifvertrag für die pharmazeutische Industrie in Baden - Württemberg
Arbeitszeit:
Vollzeit
Arbeitszeit - Zusatzinfo:
37,5 Wochenstunden

Stellenbeschreibung

Validation Expert (m/w) in der Biopharmazie

Herzlich willkommen bei STEGMED!

Die Stegmed GmbH ist eine Marke der Experis GmbH im Bereich Healthcare.
Mit über 40 Jahren Erfahrung ist Experis der weltweit führende Anbieter im Recruiting hoch qualifizierter Experten. Mit seiner einzigartigen Expertise und Fokussierung der spezialisierten Bereiche IT, Engineering, Finance & Accounting sowie Healthcare bietet Experis Bewerbern sowie Unternehmen klare Vorteile.

Wir suchen für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Biberach einen Validation Expert (m/w)

Ihre Aufgaben:
******************
- Sie erstellen Validierungsdokumente für die Prozess- und Reinigungsvalidierung und pflegen diese
- Bei den Vorbereitungen für Audits und Inspektionen arbeiten Sie mit
- In Zusammenarbeit mit analytischen Teams wirken Sie bei der Erstellung der Kontrollstrategie, der Risikoanalyse sowie anderen Dokumenten mit
- Sie bewerten Änderungen in Herstell-/ Reinigungsprozessen von unternehmenseigenen Produkten
- Abweichungen bezgl. der Prozess- und Reinigungsvalidierungsrelevanz bewerten Sie ebenso

Was sollten Sie mitbringen:
********************************
- Ein abgeschlossenes Studium im Umfeld der Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Alternativ: Eine Aufstiegsfortbildung in der pharmazeutischen Industrie
- Gute Kenntnisse in der Prozess- und Reinigungsvalidierung
- Kenntnisse von biopharmazeutischen Herstellprinzipien, z.B. Aufreinigung von Proteinen
- GMP - Kenntnisse
- Anwendungssichere Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache, jeweils in Wort und Schrift
- Gute kommunikative Fähigkeiten, verbunden mit einem hohen Maß an Teamfähigkeit
- Organisatorisches Geschick, verbunden mit der Fähigkeit zur Strukturierung
- Gute MS Office - Anwenderkenntnisse, ideal sind SAP und/oder TrackWise

Wir bieten Ihnen:
********************
- Ein anspruchsvolles, langfristiges und abwechslungsreiches Projekt bei unserem Kunden mit hervorragenden Perspektiven
- Eine umfassende Einarbeitung einschl. eines Patenmodells
- Hervorragende Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
- Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag der pharmazeutischen Industrie vom 1. Tag an
- Ein hervorragendes Betriebsklima bei unserem Kunden einschließlich der gleichberechtigten Nutzung aller Sozialeinrichtungen
(Betriebsrestaurant, Medizinischer Dienst, bei Bedarf Kinderbetreuungseinrichtung usw.)

Sind Sie gespannt auf diese neue Herausforderung? Dann sind wir gespannt auf Sie.

Nur der Vollständigkeitshalber erwähnen wir, dass absolute Diskretion für uns selbstverständlich ist.

Erfordernisse

Qualifikation:
Arzneimittelproduktion (sehr gut)
Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) (sehr gut)
Projektmanagement (gut)

Bewerbung

Erforderliche Unterlagen:
Geforderte Anlagen: Lebenslauf, Zeugnisse
Kontakt:
Stegmed GmbH
Augsburger Str. 106
89231 Neu-Ulm
Rückfragen:
Herr Burkhard Schünke
Telefon:
+49 731 3787334
+49 731 1401520
E-Mail:
bewerbung@stegmed.de 
Homepage:
www.stegmed.de
Chiffre:
10000-1157808416-S 

Weitere Stellenangebote von: Stegmed GmbH

Letzte Bearbeitung: 07.12.17

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Inhalte: © Bundesagenturfür Arbeit

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